हार्लेक्विन-प्रकार इचिथोसिस

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हार्लेक्विन-प्रकार इचिथोसिस
अन्य नामहार्लेक्विन इचिथोसिस,[1] इचिथोसिस फेटलिस, केराटोसिस डिफ्यूसा फेटलिस, हार्लेक्विन फीटस,[2]:562 इचिथोसिस कंजेनिटा ग्रेवियर[1]
हार्लेक्विन-प्रकार इचिथोसिस, 1886
विशेषज्ञता क्षेत्रत्वचा विज्ञान , जेनेटिक
लक्षणबहुत मोटी त्वचा जो फट जाती है, चेहरे की असामान्य विशेषताएं[3][4]
जटिलतासाँस लेने में समस्या, संक्रमण, शरीर के तापमान में समस्या, निर्जलीकरण [4]
उद्भवजन्म से वर्तमान[3]
कारणजेनेटिक (ऑटोसोमल रिसेसिव)[3]
निदानउपस्थिति और आनुवंशिक परीक्षण के आधार पर [5]
विभेदक निदानइचथ्योसिस कंजेनिटा, लैमेलर इचथ्योसिस[3]
चिकित्सासहायक देखभाल, मॉइस्चराइजिंग क्रीम[3]
औषधिएंटीबायोटिक्स, एट्रेटिनेट, रेटिनोइड्स[3]
चिकित्सा अवधिपहले महीने में मृत्यु अपेक्षाकृत सामान्य है[6]
आवृत्ति300000 में 1[7]

हर्लेक्विन-प्रकार इचिथोसिस एक आनुवंशिक विकार है जिसके परिणामस्वरूप जन्म के समय लगभग पूरे शरीर की त्वचा मोटी हो जाती है [4] ।

इस स्थिति का कोई इलाज नहीं है [8] ।

इतिहास[संपादित करें]

यह बीमारी 1750 से ज्ञात है, और इसका वर्णन पहली बार चार्ल्सटन, दक्षिण कैरोलिना के रेव ओलिवर हार्ट की डायरी में किया गया था: अन्य चीजें अंग्रेज़ी भाषा ( मूल अंग्रेज़ी में ):

"On Thursday, April the 5th, 1750, I went to see a most deplorable object of a child, born the night before of one Mary Evans in 'Chas'town. It was surprising to all who beheld it, and I scarcely know how to describe it. The skin was dry and hard and seemed to be cracked in many places, somewhat resembling the scales of a fish. The mouth was large and round and open. It had no external nose, but two holes where the nose should have been. The eyes appeared to be lumps of coagulated blood, turned out, about the bigness of a plum, ghastly to behold. It had no external ears, but holes where the ears should be. The hands and feet appeared to be swollen, were cramped up and felt quite hard. The back part of the head was much open. It made a strange kind of noise, very low, which I cannot describe. It lived about forty-eight hours and was alive when I saw it."[9]

भाषा हिन्दी में अनुवाद :

"गुरुवार, 5 अप्रैल, 1750 को, मैं एक बच्चे की सबसे निंदनीय वस्तु देखने गया, जिसका जन्म एक रात पहले 'चास'टाउन में मैरी इवांस से हुआ था। यह उन सभी के लिए आश्चर्य की बात थी जिन्होंने इसे देखा था, और मुझे शायद ही पता हो कि कैसे इसका वर्णन करने के लिए। त्वचा सूखी और कठोर थी और कई स्थानों पर फटी हुई लग रही थी, कुछ हद तक मछली के तराजू जैसा। मुंह बड़ा, गोल और खुला था। इसमें कोई बाहरी नाक नहीं थी, लेकिन दो छेद थे जहां नाक होनी चाहिए थी देखा गया। आंखें जमा हुए खून की गांठें प्रतीत हो रही थीं, जो बेर के आकार की थीं, जो देखने में भयानक थीं। इसमें कोई बाहरी कान नहीं थे, लेकिन जहां कान होने चाहिए वहां छेद थे। हाथ और पैर सूजे हुए लग रहे थे। ऐंठन हो गई और काफी सख्त महसूस हुआ। सिर का पिछला हिस्सा काफी खुला हुआ था। इससे एक अजीब तरह की आवाज आ रही थी, बहुत धीमी, जिसका मैं वर्णन नहीं कर सकता। यह लगभग अड़तालीस घंटे तक जीवित रहा और जब मैंने इसे देखा तो यह जीवित था।"[10]

हार्लेक्विन-प्रकार पदनाम जन्म के समय तराजू के हीरे के आकार से आता है (आर्लेचिनो की पोशाक जैसा)

संकेत और लक्षण[संपादित करें]

हार्लेक्विन-प्रकार इचिथोसिस वाला एक बच्चा। त्वचा पर दिखाई देने वाली प्लेटें, साथ ही कान और उंगलियों की उपस्थिति में बदलाव, जो हार्लेक्विन-प्रकार इचिथोसिस के लक्षण हैं [11]

।

हार्लेक्विन-प्रकार के इचिथोसिस वाले नवजात शिशुओं में मोटी, दरारदार कवच-प्लेट हाइपरकेराटोसिस मौजूद होती है।

कारण[संपादित करें]

दो आनुवंशिक तंत्र जिनके परिणामस्वरूप हार्लेक्विन-प्रकार इचिथोसिस हो सकता है

हार्लेक्विन-प्रकार इचिथोसिस ABCA12 जीन में कार्य-क्षमता के उत्परिवर्तन के कारण होता है।

निदान[संपादित करें]

हार्लेक्विन-प्रकार के इचिथोसिस का निदान शारीरिक परीक्षण और प्रयोगशाला परीक्षण दोनों पर निर्भर करता है। हर्लेक्विन इचिथोसिस के प्रारंभिक निदान के लिए जन्म के समय शारीरिक मूल्यांकन महत्वपूर्ण है। शारीरिक परीक्षण से स्थिति के विशिष्ट लक्षणों का पता चलता है, विशेषकर नवजात शिशुओं की त्वचा की सतह में असामान्यताएं। शारीरिक मूल्यांकन में असामान्य निष्कर्षों के परिणामस्वरूप आमतौर पर निदान का पता लगाने के लिए अन्य नैदानिक परीक्षणों को नियोजित करना पड़ता है।

जेनेटिक परीक्षण हार्लेक्विन इचिथोसिस के लिए सबसे विशिष्ट नैदानिक परीक्षण है। इस परीक्षण से ABCA12 जीन पर कार्य उत्परिवर्तन के नुकसान का पता चलता है। कोशिकाओं की हिस्टोलॉजिकल विशेषताओं का आकलन करने के लिए त्वचा की बायोप्सी की जा सकती है। हिस्टोलॉजिकल निष्कर्ष आमतौर पर हाइपरकेराटोटिक त्वचा कोशिकाओं को प्रकट करते हैं, जिससे त्वचा की मोटी, सफेद और कठोर परत बन जाती है।

उपचार[संपादित करें]

त्वचा को नमीयुक्त और सुरक्षित रखने के लिए लगातार देखभाल की आवश्यकता होती है। कठोर बाहरी परत अंततः छिल जाती है, जिससे डर्मिस की कमज़ोर आंतरिक परतें उजागर हो जाती हैं। प्रारंभिक जटिलताएँ हाइपरकेराटोटिक प्लेटों में दरार के कारण संक्रमण और छाती की दीवार के विस्तार पर शारीरिक प्रतिबंध के कारण श्वसन संबंधी परेशानी के कारण होती हैं।

पूर्वानुमान[संपादित करें]

अतीत में, विकार लगभग हमेशा घातक होता था, चाहे वह निर्जलीकरण, संक्रमण (सेप्सिस), प्रतिबंधित सांस लेने के कारण, प्लेटिंग के कारण, या अन्य संबंधित कारणों से हो। मृत्यु का सबसे आम कारण प्रणालीगत संक्रमण था, और पीड़ित शायद ही कुछ दिनों से अधिक जीवित रहे। बेहतर नवजात गहन देखभाल और ओरल रेटिनोइड्स, जैसे दवा आइसोट्रेटिनॉइन के साथ प्रारंभिक उपचार, जीवित रहने में सुधार कर सकता है।

सबसे उम्रदराज़ ज्ञात जीवित व्यक्ति नुसरित "नेली" शाहीन ( अंग्रेज़ी भाषा – Nusrit "Nelly" Shaheen ) हैं, जिनका जन्म 1984 में हुआ था और जून 2021 तक उनका स्वास्थ्य अपेक्षाकृत अच्छा है [12] , [13] ।

महामारी विज्ञान[संपादित करें]

यह स्थिति लगभग 300000 लोगों में से 1 में होती है। एक ऑटोसोमल रिसेसिव स्थिति के रूप में, रक्तसंबंध की संभावना अधिक होती है।

उल्लेखनीय मामले[संपादित करें]

  • देवन महादेव ( अंग्रेज़ी: Devan Mahadeo 11 जून, 1985 - 23 जनवरी, 2023) का जन्म त्रिनिदाद और टोबैगो में हुआ था, और वह 37 वर्ष तक जीवित रहे। वह 17 वर्षों से अधिक समय तक विशेष ओलंपिक में शामिल रहे और उन्होंने शीतकालीन और ग्रीष्मकालीन खेल दोनों में भाग लिया। उन्होंने 2003 में डबलिन, आयरलैंड और 2007 में शंघाई, चीन में फुटबॉल में रजत पदक, दक्षिण कोरिया के प्योंगचांग में 2013 के शीतकालीन खेलों में फ्लोर हॉकी में कांस्य और 2015 में स्वर्ण पदक अर्जित किया। [विशेष ओलंपिक विश्व खेल]] लॉस एंजिल्स, कैलिफोर्निया में [14] ।
  • एंड्रिया एबरले ( अंग्रेज़ी भाषा Andrea Aberle ,1969 - 2021) की 51 वर्ष की आयु में मृत्यु हो गई, जिससे वह अमेरिका और विश्व स्तर पर हार्लेक्विन इचिथोसिस से पीड़ित सबसे लंबे समय तक जीवित रहने वाले व्यक्तियों में से एक बन गईं। त्वचा संबंधी जटिलताओं से मरने से पहले वह अपने पति के साथ कैलिफोर्निया में रहती थीं [15] ।
  • नुसरित "नेली" शाहीन ( अंग्रेज़ी भाषा Nusrit «Nelly» Shaheen ,1984 में जन्म) कोवेंट्री, इंग्लैंड में रहती हैं, और पाकिस्तानी मुस्लिम घराने में नौ बच्चों में से एक थीं। उसके आठ भाई-बहनों में से चार को भी यह बीमारी थी लेकिन छोटे बच्चों में ही उनकी मृत्यु हो गई। जनवरी 2024 तक, शाहीन हार्लेक्विन-प्रकार इचथ्योसिस (39 वर्ष) वाले सबसे उम्रदराज व्यक्तियों में से एक है [12] , [16] ।
  • रयान गोंज़ालेज़ ( अंग्रेज़ी भाषा Ryan Gonzalez, 1986 में जन्म, 37 वर्ष) [17] वर्तमान में संयुक्त राज्य अमेरिका में रहने वाले इस स्थिति वाले दूसरे सबसे बुजुर्ग व्यक्ति . उन्हें मेडिकल इनक्रेडिबल के एक एपिसोड में दिखाया गया था।
  • स्टेफ़नी टर्नर ( अंग्रेज़ी भाषा Stephanie Turner , 1993 [18] – 2017 [19] ) इसी स्थिति के साथ अमेरिका में तीसरी सबसे बुजुर्ग, और जन्म देने वाली पहली। टर्नर के दोनों बच्चों को यह बीमारी नहीं है। 3 मार्च, 2017 को 23 वर्ष की आयु में उनका निधन हो गया। =[अद्यतन] मैं बच्चे को जन्म देने वाली हार्लेक्विन इचथ्योसिस से पीड़ित पहली महिला हूं [20] ।
  • मेसन वैन डाइक ( अंग्रेज़ी भाषा Mason van Dyk, जन्म 2013), एक से पांच दिनों की जीवन प्रत्याशा दिए जाने के बावजूद, जनवरी 2024 तक 10 वर्ष का है। विकार से बच्चों की त्वचा बहुत सख्त, मोटी हो जाती है [21] डॉक्टरों ने उनकी मां लिसा वैन डाइक को बताया कि वह दक्षिण अफ्रीका में हार्लेक्विन इचिथोसिस का पहला मामला था, और उन्हें [[ऑटोसोमल] बीमारी है अप्रभावी जीन|चार में से एक को बीमारी से ग्रसित दूसरा बच्चा पैदा करने की संभावना]] [22] ।
  • हंटर स्टीनित्ज़ ( अंग्रेज़ी भाषा Hunter Steinitz , जन्म 17 अक्टूबर, 1994, 29 वर्ष) इस बीमारी से पीड़ित केवल बारह अमेरिकियों में से एक हैं और उन्हें नेशनल ज्योग्राफिक "असाधारण मानव: त्वचा" विशेष पर प्रोफाइल किया गया है [23] ।
  • मुई थॉमस ( अंग्रेज़ी भाषा - Mui Thomas , हांगकांग में 1992 में जन्म, 31 वर्ष) ने हार्लेक्विन इचथ्योसिस के साथ पहले रग्बी रेफरी के रूप में योग्यता प्राप्त की [24] ।
  • जून 2016 में नागपुर, भारत में जन्मी एक मादा शिशु की दो दिन बाद मृत्यु हो गई। वह भारत में रिपोर्ट किया गया पहला मामला था [25] , [26] , [27] ।
  • हन्ना बेट्स ( अंग्रेज़ी भाषा Hannah Betts : 1989 में ग्रेट ब्रिटेन में जन्म; 2022 में 32 साल की उम्र में मृत्यु हो गई। 05/25/महिला-जिसकी त्वचा उसके शरीर की तुलना में बहुत तेजी से बढ़ी, 32/amp/ पर मर जाती है [28] ।
  • एनजी पोह पेंग का जन्म ( अंग्रेज़ी भाषा Ng Poh Peng ) 1991 में सिंगापुर में हुआ था। डॉक्टरों को उम्मीद नहीं थी कि वह किशोरावस्था से अधिक जीवित रहेंगी [29] ।
  • इवान फासिआनो ( अंग्रेज़ी भाषा Evan Fasciano ) - कनेक्टिकट, यूएसए से 10 वर्षीय लड़का [30] ।

गैलरी[संपादित करें]

  • महिला मामला, 1888 वर्ष
    महिला मामला, 1888 वर्ष
  • पुरुष मामला, 1902 वर्ष
    पुरुष मामला, 1902 वर्ष
  • किबर का मामला, 1902
    किबर का मामला, 1902
  • हार्लेक्विन इचिथोसिस से पीड़ित एक शिशु।
    हार्लेक्विन इचिथोसिस से पीड़ित एक शिशु।
  • हार्लेक्विन इचिथोसिस से पीड़ित एक शिशु।
    हार्लेक्विन इचिथोसिस से पीड़ित एक शिशु।
  • एक मादा शिशु में हार्लेक्विन इचिथोसिस
    एक मादा शिशु में हार्लेक्विन इचिथोसिस
  • एक नर शिशु में हार्लेक्विन इचिथोसिस
    एक नर शिशु में हार्लेक्विन इचिथोसिस
  • हार्लेक्विन इचिथोसिस से पीड़ित एक शिशु बाँझ धुंध से ढका हुआ है।
    हार्लेक्विन इचिथोसिस से पीड़ित एक शिशु बाँझ धुंध से ढका हुआ है।
  • 3 साल की बच्ची में हार्लेक्विन इचिथोसिस, केराटिन स्केल लगभग पूरी तरह से गिर गया है
    3 साल की बच्ची में हार्लेक्विन इचिथोसिस, केराटिन स्केल लगभग पूरी तरह से गिर गया है

संदर्भ[संपादित करें]

  1. ↑ अ आ Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatology: 2-Volume Set. St. Louis: Mosby. आई॰ऍस॰बी॰ऍन॰ 978-1-4160-2999-1.[page needed]
  2. ↑ James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology. (10th ed.). Saunders. ISBN 0-7216-2921-0.
  3. ↑ अ आ इ ई उ ऊ सन्दर्भ त्रुटि: <ref> का गलत प्रयोग; NORD2006 नाम के संदर्भ में जानकारी नहीं है।
  4. ↑ अ आ इ "Harlequin ichthyosis". Genetics Home Reference (अंग्रेज़ी में). नवम्बर 2008. मूल से जुलाई 28, 2017 को पुरालेखित. अभिगमन तिथि जुलाई 18, 2017.
  5. ↑ सन्दर्भ त्रुटि: <ref> का गलत प्रयोग; Gli2017 नाम के संदर्भ में जानकारी नहीं है।
  6. ↑ सन्दर्भ त्रुटि: <ref> का गलत प्रयोग; Sc2011 नाम के संदर्भ में जानकारी नहीं है।
  7. ↑ सन्दर्भ त्रुटि: <ref> का गलत प्रयोग; Ah2014 नाम के संदर्भ में जानकारी नहीं है।
  8. ↑ Shibata, A; Akiyama, M (अगस्त 2015). "Epidemiology, medical genetics, diagnosis and treatment of harlequin ichthyosis in Japan". Pediatrics International (अंग्रेज़ी में). 57 (4): 516–22. PMID 25857373. S2CID 21632558. डीओआइ:10.1111/ped.12638.
  9. ↑ Waring, J. I. (1932). "Early mention of a harlequin fetus in America". Archives of Pediatrics & Adolescent Medicine (अंग्रेज़ी में). 43 (2): 442. डीओआइ:10.1001/archpedi.1932.01950020174019.
  10. ↑ Waring, J. I. (1932). "Early mention of a harlequin fetus in America". Archives of Pediatrics & Adolescent Medicine (अंग्रेज़ी में). 43 (2): 442. डीओआइ:10.1001/archpedi.1932.01950020174019.
  11. ↑ Shruthi, B.; Nilgar, B. R.; Dalal, A.; Limbani, N. (जून 17, 2017). "Harlequin ichthyosis: A rare case". Turkish Journal of Obstetrics and Gynecology (अंग्रेज़ी में) (Turk J Obstet Gynecol संस्करण). राष्ट्रीय चिकित्सा पुस्तकालय. 14 (2): 138–140. PMID 28913151. डीओआइ:10.4274/tjod.63004. पी॰एम॰सी॰ 5558415.सीएस1 रखरखाव: तिथि और वर्ष (link)
  12. ↑ अ आ Lillington, Catherine (एप्रिल 14, 2016). "Inspirational Nusrit Shaheen is still smiling despite battling condition which makes her skin grow ten times faster than normal". कोवेंट्री टेलीग्राफ (अंग्रेज़ी में). मूल से फ़रवरी 2, 2017 को पुरालेखित. अभिगमन तिथि जनवरी 28, 2017.
  13. ↑ THE SNAKE SKIN WOMAN: EXTRAORDINARY PEOPLE, Channel 5, March 22, 2017.
  14. ↑ "Special Olympics Trinidad and Tobago mourns top ex-athlete - Trinidad and Tobago Newsday". न्यूज़डे (अंग्रेज़ी में). जनवरी 23, 2023. अभिगमन तिथि मई 5, 2023.
  15. ↑ "First Skin Foundation, "Andrea A.* - Moreno Valley, CA - 2020". First Skin Foundation (अंग्रेज़ी में). अभिगमन तिथि मई 5, 2023.
  16. ↑ "Harlequin Ichthyosis" (अंग्रेज़ी में). मूल से अक्टूबर 14, 2008 को पुरालेखित. अभिगमन तिथि नवम्बर 10, 2008.
  17. ↑ "Man Survives Rare Skin-Shedding Disease - Staying Healthy News Story - KGTV San Diego". 10ख़बरें (अंग्रेज़ी में). नवम्बर 16, 2004. मूल से फ़रवरी 5, 2012 को पुरालेखित. अभिगमन तिथि मई 5, 2023.
  18. ↑ Madden, Ursula (अगस्त 26, 2013). "Mid-South woman with rare genetic condition defies odds, deliverers healthy baby". फॉक्स19 सिनसिनाटी (अंग्रेज़ी में). मूल से अगस्त 29, 2013 को पुरालेखित. अभिगमन तिथि अगस्त 27, 2013.
  19. ↑ "Mid-South woman born with rare skin condition dies unexpectedly" (अंग्रेज़ी में). डब्ल्यूएमसीएक्शनन्यूज़5. मार्च 7, 2017. मूल से मार्च 12, 2017 को पुरालेखित. अभिगमन तिथि एप्रिल 29, 2017.
  20. ↑ "[UPDATED] I'm the First Woman with Harlequin Ichthyosis to Give Birth". जनवरी 5, 2017. मूल से एप्रिल 27, 2017 को पुरालेखित. अभिगमन तिथि एप्रिल 27, 2017.
  21. ↑ Wilke, Marelize (जुलाई 6, 2018). "This strange disorder gives children very hard, thick skin". News24 (अंग्रेज़ी में). अभिगमन तिथि अगस्त 8, 2020.
  22. ↑ "21-month-old boy defies the odds, thrives living with Harlequin Ichthyosis" (अंग्रेज़ी में). न्यूज़24. दिसंबर 31, 2014. मूल से जनवरी 1, 2015 को पुरालेखित. अभिगमन तिथि जनवरी 1, 2015.
  23. ↑ Hamill, Sean D. (जून 27, 2010). "City girl aims to educate about her skin disease" (अंग्रेज़ी में). पिट्सबर्ग पोस्ट-गजट. मूल से जून 30, 2010 को पुरालेखित. अभिगमन तिथि जून 27, 2010.
  24. ↑ "'Girl behind the face' tackles cyber bullies". scmp.com (अंग्रेज़ी में). जून 13, 2016. मूल से जून 14, 2016 को पुरालेखित.
  25. ↑ "Nagpur: Harlequin baby dies two days after birth". hindustantimes.com (अंग्रेज़ी में). जून 13, 2016. मूल से जून 14, 2016 को पुरालेखित. अभिगमन तिथि जून 14, 2016.
  26. ↑ "India's first 'Harlequin Baby' born without any external skin dies two days after birth". इंडिया टीवी (अंग्रेज़ी में). जून 14, 2016. मूल से जून 17, 2016 को पुरालेखित. अभिगमन तिथि जून 14, 2016.
  27. ↑ Shahab, Aiman (सितम्बर 7, 2020). "Juvenile Idiopathic Arthritis In Infant With Harlequin Ichthyosis". मेडिज़ी जर्नल (अंग्रेज़ी में). मूल से सितम्बर 24, 2020 को पुरालेखित. अभिगमन तिथि सितम्बर 7, 2020.
  28. ↑ "Woman whose skin grew too fast for her body dies at 32" (अंग्रेज़ी में). मई 25, 2022.
  29. ↑ Asia One, "Woman born with rare skin disease: My parents love me, that's enough," April 28, 2017
  30. ↑ "Harlequin Ichthyosis: Rare Condition Causes Five-Year-Old's Skin To At Grow Ten Times The Normal Rate". huffingtonpost.co.uk (अंग्रेज़ी में). जून 6, 2016. मूल से जुलाई 13, 2022 को पुरालेखित.

बाहरी लिंक[संपादित करें]

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