सदस्य:Anishaunni/प्रयोगपृष्ठ

संदिग्ध दोष

CSL log ग्राफ

यह कभी कभी दवा की घटनाओं से संदिग्ध दोष भेद करना मुश्किल है | दवा त्रुटियों और प्रतिकूल दवा प्रतिक्रियाओंदोष वास्तविक या संभावित पर ध्यान केंद्रित करना चाहिए एक दवा है जो विनिर्देशों के अनुरूप नहीं है का परिणाम हैं।चिकित्सा एवं स्वास्थ्य सेवा उत्पादों रेगुलेटरी एजेंसी (एमएचआरए) को परिभाषित करता | कब,

• उपयोग की सामान्य परिस्थितियों में हानिकारक साबित होता है • भारत में चिकित्सीय प्रभावकारिता में कमी

• उत्पाद के गुणात्मक और मात्रात्मक रचना के रूप में घोषित नहीं किया गया है  दोष के वर्गीकरण

= खतरनाक = -एक दोष है, जो क्षमता है पर प्रतिकूल के स्वास्थ्य को प्रभावित करने के मरीज  प्रमुख -जो उत्पाद की चिकित्सीय गतिविधि को बाधित, लेकिन खतरनाक नहीं हो सकता।  =नाबालिग= -जो चिकित्सीय पर कोई महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ता, उत्पाद की गतिविधि, और एक खतरा पैदा नहीं करता है।

, दोनों है इस नीति में करने के लिए जवाब और संदिग्ध दोष रिपोर्टिंग के लिए प्रक्रिया का वर्णन दवाओं और अन्य स्वास्थ्य संबंधी उत्पादों आंतरिक अस्पताल और उचित रूप में प्राथमिक स्वास्थ्य देखभाल अभ्यास और बाह्य एनएचएस ग्रेटर ग्लासगो और क्लाइड (जीजीसी) स्कॉटिश सरकार को (मुख्यमंत्री से फार्मास्युटिकल अधिकारी), राष्ट्रीय खरीद और उत्पाद निर्माता। PPSU भागीदारी दवाओं / औषधि जो के माध्यम से आपूर्ति की जाती है के लिए प्रतिबंधित कर दिया जाएगा फार्मेसी (फार्मेसी वितरण केंद्र, पीडीसी) या राष्ट्रीय अनुबंध के माध्यम से अस्पतालों के लिए सीधी (उदाहरण निषेचन तरल पदार्थ)। अलग-अलग विचार संदिग्ध दोष रिपोर्टिंग के लिए आवश्यक है / घटनाओं के साथ जुड़े (क) के टीके और (ख) उत्पादों (जैसे उपकरणों) जो दवाओं के प्रशासन के लिए उपयोग किया जाता है। टीके के लिए प्रक्रिया वर्तमान में स्वास्थ्य संरक्षण स्कॉटलैंड द्वारा होटलों की समीक्षा के अधीन हैं| उपकरणों के लिए प्रक्रियाओं में (जनवरी 2007) एमएचआरए से संचार पर प्रकाश डाला गया है और जनवरी 2008 से अद्यतन इस सलाह से एन एच एस स्कॉटलैंड में रह गया है कि "सभी प्रतिकूल चिकित्सा उपकरण शामिल घटनाओं स्कॉटिश हेल्थकेयर आपूर्ति को सूचित किया जाना चाहिए " |• कंपनी द्वारा अपेक्षित सहायता किसी भी संदिग्ध दोष जांच करने के लिए और, यदि आवश्यक हो, कंपनी के परमिट का निरीक्षण करने

• एक दोष स्पष्ट हो जाना चाहिए, मूल क्रेता को सूचित करना चाहिए संदिग्ध दोष के

जन्म दोष

एक जन्म दोष एक विसंगति कि जन्मजात है, या जन्म से मौजूद है। जन्म दोष, शिशु मृत्यु दर का प्रमुख कारण हैं सब शिशु मृत्यु की 22 प्रतिशत हो सकता है। लगभग 3 से 4 सभी जीवित जन्मों एक जन्म दोष से प्रभावित हैं का प्रतिशत करने के लिए; उनमें से ज्यादातर के कारण अज्ञात हैं। जन्म दोष, शारीरिक माना जाता है, जबकि दूसरों के रूप में कार्य कर रहे हैं के बारे में सोचा जाता है। दोष, एक शारीरिक अंग या अंग की कुरूपता में परिणाम है, जबकि कार्यात्मक जन्म दोष शारीरिक उन कि मुख्य रूप से कार्यात्मक का कारण है, बजाय, समस्याएं हैं। कार्यात्मक जन्म दोष मानसिक मंदता, जन्मजात सुनवाई हानि, पहले ही शुरू होने दृष्टि हानि, और कई अन्य स्वास्थ्य संबंधी चिंताओं में शामिल हैं। वे एक जीन म्यूटेशन की वजह से हो सकता है, या वे polygenic या multifactorial विरासत की वजह से हो सकता है।

=गुणवत्ता दोष= HPRA गुणवत्ता दोष और याद (QDR) समूह रसीद और गुणवत्ता दोष मुद्दों की जांच के लिए जिम्मेदार है। QDR समूह, आयरिश बाजार पर अन्य बाजारों के लिए आयरलैंड में निर्मित दवाओं के लिए मानव और पशु चिकित्सा उपयोग के लिए दवाओं के लिए दोष मुद्दों को संभालती और भी उत्पाद दोष, भी गुणवत्ता दोष के रूप में जाना जाता है,| पीए एक औषधीय उत्पाद या घटक है जो गुणवत्ता, सुरक्षा और उत्पाद की प्रभावकारिता को प्रभावित कर सकता की विशेषताओं के रूप में परिभाषित किया जा सकता है| गुणवत्ता दोष अनुमोदित उत्पाद प्राधिकार के साथ लाइन में नहीं कर रहे या पशु उत्पाद प्राधिकार (VPA) फ़ाइल, या अन्य विपणन प्राधिकरण