सदस्य:A Nisha Raj/प्रयोगपृष्ठ/1

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                                                              अनुवांशिक परिवर्तन

परिचय[संपादित करें]

डीनए

आण्विक जीवविज्ञान में, परिवर्तन कोशिका झिल्ली के माध्यम से इसके आसपास से बाह्य उत्तेजना और एक्सोजेोजेस आनुवंशिक सामग्री के निगमन से उत्पन्न कोशिका का अनुवांशिक परिवर्तन होता है। परिवर्तन के लिए, प्राप्तकर्ता बैक्टीरिया क्षमता की स्थिति में होना चाहिए, जो प्रकृति में हो सकता है क्योंकि भूख और सेल घनत्व जैसी पर्यावरणीय स्थितियों के लिए समय-सीमित प्रतिक्रिया हो सकती है, और इसे प्रयोगशाला में भी प्रेरित किया जा सकता है। परिवर्तन क्षैतिज जीन हस्तांतरण के लिए तीन प्रक्रियाओं में से एक है, जिसमें एक्सोजेनस आनुवांशिक सामग्री एक जीवाणु से दूसरे में गुजरती है, अन्य दो संयोग (प्रत्यक्ष संपर्क में दो जीवाणु कोशिकाओं के बीच अनुवांशिक सामग्री का स्थानांतरण) और ट्रांसडक्शन (विदेशी डीएनए का इंजेक्शन) मेजबान जीवाणु में बैक्टीरियोफेज वायरस)। परिवर्तन में, अनुवांशिक सामग्री मध्यवर्ती माध्यम से गुज़रती है, और उत्थान प्राप्तकर्ता बैक्टीरिया पर पूरी तरह से निर्भर होता है।

तंत्र[संपादित करें]

२०१४ तक बैक्टीरिया की लगभग ८० प्रजातियां परिवर्तन के लिए सक्षम थीं, ग्राम पॉजिटिव और ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया के बीच समान रूप से विभाजित; संख्या बहुत अधिक हो सकती है क्योंकि कई रिपोर्ट एकल कागजात द्वारा समर्थित हैं। पशु और पौधों की कोशिकाओं सहित गैर-जीवाणु कोशिकाओं में नई जेनेटिक सामग्री के सम्मिलन का वर्णन करने के लिए "परिवर्तन" का भी उपयोग किया जा सकता है; हालांकि, क्योंकि "परिवर्तन" का पशु कोशिकाओं के संबंध में एक विशेष अर्थ है, जो एक कैंसर राज्य में प्रगति का संकेत देता है, प्रक्रिया को आमतौर पर "अभिकर्मक" कहा जाता है। जीवाणुओं में परिवर्तन पहली बार ब्रिटिश बैक्टीरियोलॉजिस्ट फ्रेडरिक ग्रिफिथ द्वारा १३२८ में प्रदर्शित किया गया था। ग्रिफिथ यह निर्धारित करने में रूचि रखता था कि गर्मी से मारे गए जीवाणुओं के इंजेक्शन का उपयोग निमोनिया के खिलाफ चूहों को टीका करने के लिए किया जा सकता है। हालांकि, उन्होंने पाया कि गर्मी से मारने वाले विषाक्त उपभेदों के संपर्क में आने के बाद स्ट्रेप्टोकोकस निमोनिया के एक गैर-विषाक्त तनाव को विषाक्त बनाया जा सकता है। ग्रिफिथ ने अनुमान लगाया कि गर्मी से मारे गए तनाव से कुछ "परिवर्तन सिद्धांत" हानिरहित तनाव को विषाक्त बनाने के लिए जिम्मेदार थे। १९४४ में इस "परिवर्तन सिद्धांत" को ओसवाल्ड एवरी, कॉलिन मैकिलोड और मैकलीन मैककार्टी द्वारा जेनेटिक के रूप में पहचाना गया था।

कारण और प्रभाव[संपादित करें]

उन्होंने एस निमोनिया के एक विषाक्त तनाव से डीएनए को अलग किया और केवल इस डीएनए का प्रयोग हानिरहित तनाव को विषाक्त बनाने में सक्षम थे। उन्होंने बैक्टीरिया "ट्रांसफॉर्मेशन" (एवरी-मैकिलोड-मैककार्टी प्रयोग देखें) द्वारा डीएनए की इस उपज और निगमन को बुलाया एवरी एट अल के प्रयोगों के परिणाम वैज्ञानिक समुदाय द्वारा पहली बार प्राप्त हुए थे और यह तब तक नहीं था जब तक कि यह वैज्ञानिक समुदाय द्वारा प्राप्त नहीं हुआ था जेनेटिक मार्करों का विकास और जेनेटिक ट्रांसफर के अन्य तरीकों की खोज १९४७ में संयोग और १९५३ में ट्रांसडक्शन) जोशुआ लेडरबर्ग ने कहा कि एवरी के प्रयोग स्वीकार किए गए थे। यह मूल रूप से सोचा गया था कि एस्चेरीचिया कोलाई, आमतौर पर प्रयोग किया जाने वाला प्रयोगशाला जीव, परिवर्तन के लिए अपवर्तक था। हालांकि,१९७० में, मॉर्टन मंडेल और अकिको हिगा ने दिखाया कि कैल्शियम क्लोराइड समाधान के उपचार के बाद हेल्पर फेज के उपयोग के बिना ई कोलाई को बैक्टीरियोफेज λ से डीएनए लेने के लिए प्रेरित किया जा सकता है।

जीन रूपांतरण[संपादित करें]

दो साल बाद १९७२ में, स्टेनली नॉर्मन कोहेन, एनी चांग और लेस्ली हसू ने दिखाया कि सीएसीएल प्लास्मिड डीएनए के परिवर्तन के लिए २ उपचार भी प्रभावी है। मंडेल और हिगा द्वारा परिवर्तन की विधि बाद में डगलस हानाहन द्वारा सुधारा गया। ई कोलाई में कृत्रिम रूप से प्रेरित क्षमता की खोज ने बैक्टीरिया को बदलने के लिए एक कुशल और सुविधाजनक प्रक्रिया बनाई जो बायोटेक्नोलॉजी और शोध में सरल आणविक क्लोनिंग विधियों की अनुमति देता है, और अब यह नियमित रूप से प्रयोग की जाने वाली प्रयोगशाला प्रक्रिया है।

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[2]

  1. https://www.nature.com/scitable/topicpage/genetic-recombination-514
  2. https://www.sciencedaily.com/terms/genetic_recombination.htm