चक्रीय यौगिक
रसायन विज्ञान में, चक्रीय यौगिक या वलय यौगिक (cyclic compound) ऐसे यौगिक होते हैं जिसमें परमाणुओं की एक या ज़्यादा शृंखला वलय बनाने के लिए जुड़ी होती है। कार्बनिक रसायन विज्ञान में, चक्रीय यौगिक एक ऐसा यौगिक होता है जिसमें परमाणुओं का एक जुड़ा हुआ वलय होता है। वलय में परमाणुओं की संख्या तीन से लेकर अनिश्चित संख्या तक हो सकती है।[1] [2]
चक्रीय यौगिकों को संरचना में एक साथ जुड़े हुए बेंजीन वलयों की संख्या के आधार पर मोनोसाइक्लिक, बाइसिकल और ट्राइसाइक्लिक के रूप में व्यवस्थित किया जा सकता है।
चक्रीय यौगिकों के कुछ उदाहरण: बेंजीन, मानव हार्मोन, कार्बोसाइक्लिक यौगिक, हेटरोसायक्लिक यौगिक इत्यादि हैं।
चक्रीय यौगिकों को वलय निर्माण में मौजूद परमाणुओं के आधार पर भी बांटा जाता है:
- कार्बोसाइक्लिक यौगिक: वलय निर्माण में सभी कार्बन परमाणु होते हैं।
- हेटरोसायक्लिक यौगिक: वलय में कम से कम एक हेटेरो (यानी, गैर-कार्बन) परमाणु होता है।
चक्रीय हाइड्रोकार्बन एक हाइड्रोकार्बन है जिसमें कार्बन शृंखला एक वलय में आपस में जुड़ जाती है। साइक्लोअल्केन एक चक्रीय हाइड्रोकार्बन है जिसमें सभी कार्बन-कार्बन बंधन एकल बंधन होते हैं।[3][4]
उनकी जटिलता और संख्या को जोड़ते हुए, परमाणुओं को वलयों में बंद करने से विशिष्ट परमाणुओं को अलग-अलग प्रतिस्थापन (कार्यात्मक समूहों द्वारा) के साथ लॉक किया जा सकता है, जैसे कि यौगिक के स्टीरियोकैमिस्ट्री और काइरलता, जिसमें कुछ अभिविन्यास शामिल होते हैं जो वलयों के लिए अद्वितीय होते हैं (उदाहरण के लिए ज्यामितीय समावयवता)। साथ ही, अंगूठी के आकार के आधार पर, विशेष चक्रीय संरचनाओं के त्रि-आयामी आकार - आम तौर पर पांच परमाणुओं और बड़े के छल्ले - अलग-अलग हो सकते हैं और इस तरह से परस्पर रूपांतरित हो सकते हैं कि गठनात्मक समरूपता प्रदर्शित होती है। दरअसल, इस महत्वपूर्ण रासायनिक अवधारणा का विकास ऐतिहासिक रूप से चक्रीय यौगिकों के संदर्भ में हुआ। अंत में, चक्रीय यौगिक, अद्वितीय आकृतियों, प्रतिक्रियाशीलताओं, गुणों और जैव-सक्रियताओं के कारण, जो वे उत्पन्न करते हैं, जीवित जीवों की जैव रसायन, संरचना और कार्य में और दवाओं जैसे मानव निर्मित अणुओं में शामिल सभी अणुओं में से अधिकांश हैं।[5][6]
चक्रीय यौगिकों के IUPAC नामकरण
[संपादित करें]चक्रीय यौगिकों के IUPAC नामकरण में, वलय को आमतौर पर मूल श्रृंखला माना जाता है। जब तक यह कार्बन की लंबी श्रृंखला से जुड़ा न हो, तब तक मूल नाम से पहले उपसर्ग "साइक्लो" के साथ एक रिंग इंगित करें।
चक्रीय यौगिकों के कुछ उदाहरण: बेंजीन, मानव हार्मोन, कार्बोसाइक्लिक यौगिक, हेटरोसायक्लिक यौगिक।
चक्रीय हाइड्रोकार्बन में उपसर्ग "साइक्लो-" होता है और इसका अंत "-एल्केन" होता है। जब तक इसमें अल्कोहल का कोई विकल्प मौजूद न हो. जब कोई अल्कोहल पदार्थ मौजूद होता है, तो अणु का अंत "-ol" होता है।
चक्रीय यौगिकों के कुछ और नियम:[7]
- एलिसाइक्लिक यौगिक के IUPAC नाम के पहले "साइक्लो" लगाया जाता है।
- साइकिलें एसाइक्लिक से वरिष्ठ हैं।
- अगर यौगिक की स्टीरियोकैमिस्ट्री दिखाई गई है, तो नामकरण के भाग के रूप में अभिविन्यास को इंगित करें।
- चक्रीय हाइड्रोकार्बन में सभी कार्बन-कार्बन बंधन एकल बंधन होते हैं।[8]
एरोमैटिक्स
[संपादित करें]चक्रीय यौगिक, जो असंतृप्त होते हैं, उन्हें ऐरोमैटिक यौगिक कहा जाता है। इन यौगिकों को एरोमैटिक्स या एरेनास भी कहा जाता है। इनकी गंध सुखद होती है।
ऐरोमैटिक यौगिकों में दोहरे बंधन होते हैं। ये दोहरे बंधन एक संयुग्मित पाई प्रणाली का हिस्सा होते हैं। पाई प्रणाली चक्रीय संरचना को समतलीय संरचना अपनाने का कारण बनती है।
ऐरोमैटिक यौगिकों के कुछ उदाहरण: सिलोक्सेन, बोराज़िन।
फ़िनोल एक विशिष्ट होमो चक्रीय पदार्थ है। फ़िनोल एक बेंजीन रिंग है जिसमें एक हाइड्रोजन को हाइड्रॉक्साइड समूह द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। इसे कभी-कभी कीटाणुनाशक के रूप में उपयोग किया जाता है।[9]
चक्रीय यौगिकों का उपयोग
[संपादित करें]चक्रीय यौगिकों का उपयोग जीवित जीवों की जैव रसायन, संरचना, और कार्य में और मानव निर्मित अणुओं (उदाहरण के लिए, दवाओं) में किया जाता है। चक्रीय हाइड्रोकार्बन का उपयोग विभिन्न प्रकार के जैविक यौगिकों और औद्योगिक उत्पादों में किया जाता है। फ़िनोल एक विशिष्ट होमो चक्रीय पदार्थ है। फ़िनोल एक बेंजीन रिंग है जिसमें एक हाइड्रोजन को हाइड्रॉक्साइड समूह द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। इसे कभी-कभी कीटाणुनाशक के रूप में उपयोग किया जाता है।[10]
सन्दर्भ
[संपादित करें]- ↑ "cyclic compound". Britannica Kids. Retrieved 2024-02-10.
- ↑ Halduc, I. (1961). "Classfication of inorganic cyclic compounds". Journal of Structural Chemistry. 2 (3). Springer Science and Business Media LLC: 350–358. doi:10.1007/bf01141802. ISSN 0022-4766.
- ↑ "Google Books". गूगल बुक्स. 1992-07-24. Retrieved 2024-02-10.
- ↑ Halduc, I. (1961). "Classfication of inorganic cyclic compounds". Journal of Structural Chemistry. 2 (3). Springer Science and Business Media LLC: 350–358. doi:10.1007/bf01141802. ISSN 0022-4766.
- ↑ Reymond, Jean-Louis (2015-03-17). "The Chemical Space Project". Accounts of Chemical Research. 48 (3): 722–730. doi:10.1021/ar500432k. ISSN 0001-4842.
- ↑ Reymond, Jean-Louis (2015-03-17). "The Chemical Space Project". Accounts of Chemical Research. 48 (3): 722–730. doi:10.1021/ar500432k. ISSN 0001-4842.
- ↑ V. Aditya vardhan. "IUPAC NOMENCLATURE RULES-IUPAC NAME-ORGANIC CHEMISTRY". Adi Chemistry CSIR NET GATE Study material notes. Retrieved 2024-02-10.
- ↑ "4.1: Naming Cycloalkanes". Chemistry LibreTexts. 2016-11-30. Retrieved 2024-02-10.
- ↑ "What is a homo cyclic compound?". Unacademy. 2022-09-23. Retrieved 2024-02-10.
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