एल्डोस्टोरॉन
एल्डोस्टोरॉन (aldosterone) अधिवृक्क ग्रंथि में एड्रेनल कॉर्टेक्स के ज़ोना ग्लोमेरुलोसा द्वारा निर्म्त प्रमुख मिनरलकोर्टिकोइड स्टेरॉयड हार्मोन है।[1][2] यह वृक्क, लार ग्रंथियों, पसीने की ग्रंथियों और वृहदान्त्र में सोडियम संरक्षण के लिए आवश्यक है।[3] यह रक्तचाप, प्लाज्मा सोडियम (Na+) और पोटैशियम (K+) के स्तर के समस्थापन विनिमयन में केन्द्रीय भूमिका निभाता है। यह मुख्य रूप से नेफ्रॉन के दूरस्थ नलिकाओं में मिनरलकोर्टिकॉइड संग्राहक पर कार्य करके ऐसा करता है।[3] यह वृक्क के सोडियम के पुनः अवशोषण और पोटेशियम के उत्सर्जन (क्रमशः ट्यूबलर तरल पदार्थों से और उनमें) को प्रभावित करता है। इसमें अप्रत्यक्ष रूप से जल हानि, रक्तचाप और रक्त की मात्रा प्रभावित होती है।[4] यह जब सामान्य नहीं होता है तो एल्डोस्टेरोन रोगजनक होता है और हृदय एवं वृक्क की बीमारी के विकास में योगदान देता है।[5] एल्डोस्टेरोन का हृदय द्वारा स्रावित एट्रियाल नैट्रियूरेटिक हार्मोन के बिलकुल विपरीत कार्य करता है।[4]
एल्डोस्टेरोन रेनिन-एंजियोटेंसिन-एल्डोस्टेरोन प्रणाली का हिस्सा है। इसका प्लाज्मा आधा जीवन 20 मिनट से कम होता है।[6] एल्डोस्टेरोन के स्राव या क्रिया में बाधा डालने वाली दवाएँ एंटीहाइपरटेंसिव के रूप में उपयोग में ली जाती हैं, जैसे लिसिनोप्रिल, जो एंजियोटेंसिन-परिवर्तक एंजाइम (ACE) को अवरुद्ध करके रक्तचाप को कम करता है, जिससे एल्डोस्टेरोन का स्राव कम होता है।
इन दवाओं का शुद्ध प्रभाव सोडियम और पानी के प्रतिधारण को कम करना है, साथ ही पोटेशियम के प्रतिधारण को बढ़ाना है। दूसरे शब्दों में, ये दवाएँ मूत्र में सोडियम और पानी के उत्सर्जन को उत्तेजित करती हैं, जबकि वे पोटेशियम के उत्सर्जन को रोकती हैं।
एक अन्य उदाहरण स्पिरोनोलैक्टोन है, जो स्टेरॉयडल स्पिरोलैक्टोन समूह का एक पोटेशियम-बख्शने वाला मूत्रवर्धक है, जो एल्डोस्टेरोन रिसेप्टर (अन्य के बीच) के साथ हस्तक्षेप करता है, जिससे ऊपर वर्णित तंत्र द्वारा रक्तचाप कम होता है। एल्डोस्टेरोन को पहली बार 1953 में सिल्विया टैट (सिम्पसन) और जिम टैट द्वारा तादेउज़ रीचस्टीन के सहयोग से अलग किया गया था।[7][8][9]
सन्दर्भ
[संपादित करें]- ↑ जैसर, एफ; फरमान, एन (जनवरी 2016). "Emerging Roles of the Mineralocorticoid Receptor in Pathology". फार्माकोलोजिकल रिव्यूज. 68 (1): 49–75. डीओआई:10.1124/pr.115.011106. पीएमआईडी 26668301.
- ↑ मैरीब, एलेन निकपोन; होहेन, कात्जा (2013). "Chapter 16". Human anatomy & physiology (9वाँ ed.). बोस्टन: पियर्सन. pp. 629, Question 14. ओसीएलसी 777127809.
- ↑ अ आ Arai, Keiko; Chrousos, George P. (2000-01-01). "Aldosterone Deficiency and Resistance". In De Groot, Leslie J.; Chrousos, George; Dungan, Kathleen; Feingold, Kenneth R.; Grossman, Ashley; Hershman, Jerome M.; Koch, Christian; Korbonits, Márta; McLachlan, Robert (eds.). Endotext. South Dartmouth (MA): MDText.com, Inc. पीएमआईडी 25905305.
- ↑ अ आ Marieb Human Anatomy & Physiology 9th edition, chapter:16, page:629, question number:14
- ↑ Gajjala, Prathibha Reddy; Sanati, Maryam; Jankowski, Joachim (2015-07-08). "Cellular and Molecular Mechanisms of Chronic Kidney Disease with Diabetes Mellitus and Cardiovascular Diseases as Its Comorbidities". Frontiers in Immunology. 6: 340. डीओआई:10.3389/fimmu.2015.00340. आईएसएसएन 1664-3224. पीएमसी 4495338. पीएमआईडी 26217336.
- ↑ "Pharmacokinetics of Corticosteroids". 2003. अभिगमन तिथि: 15 June 2016.
- ↑ कोनेल, जॉन एम. सी.; डेविस, एलेनोर (2005-07-01). "The new biology of aldosterone". Journal of Endocrinology (अमेरिकी अंग्रेज़ी भाषा में). 186 (1): 1–20. डीओआई:10.1677/joe.1.06017. आईएसएसएन 0022-0795. पीएमआईडी 16002531.
- ↑ टैट, सिल्विया ए.एस.; टैट, जेम्स एफ; कोहलान, जॉन पी (2004-03-31). "The discovery, isolation and identification of aldosterone: reflections on emerging regulation and function". Molecular and Cellular Endocrinology (अंग्रेज़ी भाषा में). 217 (1–2): 1–21. डीओआई:10.1016/j.mce.2003.10.004. पीएमआईडी 15134795. एस2सीआईडी 5738857.
- ↑ Williams JS, Williams GH (June 2003). "50th anniversary of aldosterone". J Clin Endocrinol Metab. 88 (6): 2364–72. डीओआई:10.1210/jc.2003-030490. पीएमआईडी 12788829.
